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| 产品名称 | 注册证编号 | 注册人名称 | 批准日期 | 有效期至 | 编码代号 | 编码代号（2018） | 管理类别 | 详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测试剂盒(化学发光法)Lumipulse® G HBsAg-Quant | 国械注进20243400480 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2024-09-02 | 2029-09-01 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 异常凝血酶原（PIVKA-II）校准液Lumipulse® G PIVKA II-N Calibrators set | 国械注进20243400205 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2024-04-24 | 2029-04-23 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 异常凝血酶原（PIVKA-Ⅱ）检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse® G PIVKA Ⅱ-N | 国械注进20243400128 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2024-03-08 | 2029-03-07 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 涎液化糖链抗原KL-6检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse® G KL-6 | 国械注进20152400740 | 富士瑞必欧株式会社FUJIREBIO INC. | 2023-09-13 | 2029-05-08 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 涎液化糖链抗原KL-6校准液Lumipulse® G KL-6 Calibrators | 国械注进20152400741 | 富士瑞必欧株式会社FUJIREBIO INC. | 2023-09-13 | 2029-05-08 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 异常凝血酶原(PIVKA-II)和涎液化糖链抗原KL-6质控品Lumipulse® PIVKA-II and KL-6 Controls | 国械注进20193401971 | 富士瑞必欧株式会社FUJIREBIO INC. | 2023-08-25 | 2029-04-14 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ ）校准液Lumipulse® G Pepsinogen II Calibrators | 国械注进20232400215 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2023-05-22 | 2028-05-21 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）校准液Lumipulse® G HBsAg-Quant Calibrators | 国械注进20233400107 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2023-03-23 | 2028-03-22 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）质控品Lumipulse® HBsAg Controls | 国械注进20233400108 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2023-03-23 | 2028-03-22 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 乙型肝炎病毒核心相关抗原（HBcrAg）质控品Lumipulse® HBcrAg Controls | 国械注进20223400630 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2022-12-28 | 2027-12-27 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 胃泌素释放肽前体（ProGRP）检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse® G ProGRP | 国械注进20222400513 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2022-10-24 | 2027-10-23 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 胃蛋白酶原I（PGI）检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse® G Pepsinogen I | 国械注进20222400370 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2022-08-02 | 2027-08-01 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 胃蛋白酶原I/II（PG I/II）质控品Lumipulse® Pepsinogen I/II Controls | 国械注进20223400230 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2022-05-09 | 2027-05-08 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 胃蛋白酶原II（PGII）检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse® G Pepsinogen II | 国械注进20223400218 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2022-04-29 | 2027-04-28 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 胃泌素释放肽前体（ProGRP）质控品Lumipulse® ProGRP Controls | 国械注进20222400165 | 富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc. | 2022-04-02 | 2027-04-01 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 胃蛋白酶原I（PGI）校准液Lumipulse® G Pepsinogen I Calibrators | 国械注进20223400090 | 富士瑞必欧株式会社 Fujirebio Inc. | 2022-02-18 | 2027-02-17 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）SERODIA®-TP·PA | 国械注进20173406813 | 富士瑞必欧株式会社FUJIREBIO INC. | 2022-01-28 | 2027-09-29 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 胃泌素释放肽前体（ProGRP）校准液Lumipulse® G ProGRP Calibrators set | 国械注进20213400488 | 富士瑞必欧株式会社 Fujirebio Inc. | 2021-12-01 | 2026-11-30 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 肺炎支原体抗体检测试剂盒（被动凝集法）Diagnostic Kit for Measurement of Antibodies to Mycoplasma pneumoniae (Passive Particle Agglutination) | 国械注进20173406811 | 富士瑞必欧株式会社FUJIREBIO INC. | 2021-11-26 | 2027-09-29 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse® G Free PSA | 国械注进20213400419 | 富士瑞必欧株式会社 Fujirebio Inc. | 2021-10-20 | 2026-10-19 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
