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1.有机合成经典反应数据库收录了绝大多数耳熟能详的经典反应,如Arndt-Eistert反应、Baeyer-Villiger氧化反应等。


2.查询原料药、化合物中间体合成路线信息,点击药物合成

反应名称 反应类型 简要介绍 资料来源 详情参见
Acetoacetic Ester Synthesis 烷基化反应;芳基化反应 碱催化下β-酮酯的烷基化或芳基化反应。 查看 查看
Acyloin Condensation 碳环生成反应 在金属钠作用下酯发生还原性偶联反应,生成α-羟基酮。 查看 查看
Akabori Amino Acid Reactions 氨基酸反应 α-氨基酸,与糖共热氧化分解为醛;钠汞齐还原为α-氨基醛。 查看 查看
Aldol Condensation 涉及羰基化合物的反应 羰基和一个烯醇负离子或一个烯醇的缩合。 查看 查看
Algar-Flynn-Oyamada Reaction 碱性过氧化氢氧化邻羟苯基苯乙烯酮得到黄酮醇。 查看 查看
Allan-Robinson Reaction 黄酮和异黄酮的合成。 查看 查看
Allylic Rearrangements 烯丙位重排反应 用亲核试剂处理三碳的烯丙体系,发生碳-碳双键的迁移。 查看 查看
Amadori Rearrangement 葡糖胺重排反应 醛糖胺和相应的酮糖胺之间可逆的转换反应。 查看 查看
Arens-van Dorp Synthesis; Isler Modification 由酮和乙氧基乙炔制备烷氧乙炔基醇。 查看 查看
Arndt-Eistert Synthesis 同系化反应 用重氮甲烷生成增加一个碳的同系物羧酸。 查看 查看
Auwers Synthesis 2-溴-2-(α-溴苄基)苯并咔喃酮经醇碱外理转变为黄酮醇的反应。 查看 查看
Baeyer-Drewson Indigo Synthesis 杂环生成反应 可用于检测邻硝基苯甲醛。 查看 查看
Baeyer-Villiger Reaction 氧化反应;重排反应 醛或酮氧化重排为酸或酯。 查看 查看
Baker-Venkataraman Rearrangement 重排反应 碱催化的酰基转移反应,将α-酰氧基酮转变为β-二酮。 查看 查看
Bamberger Rearrangement 重排反应 酸性介质下N-苯基羟胺重排为4-氨基苯酚。 查看 查看
Bamford-Stevens Reaction; Shapiro Reaction Bamford-Stevens 反应的变异,得到热力学控制的多取代烯烃。 查看 查看
Barbier(-type) Reaction 由有机卤化物与醛或酮一步反应制备醇。 查看 查看
Barbier-Wieland Degradation 降解反应 脂肪族羧酸酯经三步反应降解为少一个碳的羧酸。 查看 查看
Bart Reaction; Scheller Modification 芳基砷酸酯及锑酸酯的合成。 查看 查看
Barton Decarboxylation 脱羧反应;自由基反应 有机酸的自由基脱羧反应。 查看 查看