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1.政策法规数据库收录了国务院、卫健委、NMPA、CDE等各大官网历年发布的法律、行政法规、部门规范性文件、规章、指导原则等全部内容,更多功能请前往企业版,立即体验


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高级检索有“或者(or)”、“并且(and)”、“不含(not)”三种逻辑关系,各个条件之间的逻辑运算按检索条件的先后顺序进行,先得出前个逻辑关系运算结果,再用下一个逻辑关系与之运算,因此不同的检索顺序会导致不同的检索后果。


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法规标题 发布部门 发布日期 详情
国家药监局关于50批次不符合规定化妆品的通告(2024年第50号) 国家药品监督管理局 2024-11-21 查看
关于将Fitusiran 注射液纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》试点项目的通知 国家药品审评中心(CDE) 2024-11-20 查看
关于将羟钴胺注射液纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》试点项目的通知 国家药品审评中心(CDE) 2024-11-20 查看
国家药监局药审中心关于发布《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)》的通告(2024年第49号) 国家药品审评中心(CDE) 2024-11-19 查看
关于协助提供药包材标准研究用样品单位名单的公告(2024年第二批) 国家药典委员会 2024-11-19 查看
关于协助提供药包材标准研究用样品单位名单的公告(2024年第一批) 国家药典委员会 2024-11-19 查看
中药保护品种公告(第20号) (2024年第140号) 国家药品监督管理局 2024-11-19 查看
国家药监局关于修订风湿骨痛制剂说明书的公告(2024年第138号) 国家药品监督管理局 2024-11-18 查看
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第18号)(2024年第136号) 国家药品监督管理局 2024-11-18 查看
关于公开征求《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿》意见的通知 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 2024-11-18 查看
关于公开征求《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(修订版征求意见稿)》意见的通知 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 2024-11-18 查看
国家中医药局综合司 国家药监局综合司关于公开征求《古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)(征求意见稿)》意见的通知(国中医药综科技函〔2024〕307号) 国家药品监督管理局 2024-11-15 查看
关于印发公立医院运营管理业财融合典型案例名单的通知 国家卫健委(原国家卫计委) 2024-11-15 查看
市场监管总局关于28批次食品抽检不合格情况的通告 国家市场监督管理总局 2024-11-15 查看
国家药监局药审中心关于发布《基于疾病登记的真实世界数据应用指导原则(试行)》的通告(2024年第48号) 国家药品审评中心(CDE) 2024-11-15 查看
国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告(2024年第137号) 国家药品监督管理局 2024-11-14 查看
国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的公告(2024年第131号) 国家药品监督管理局 2024-11-13 查看
关于公开征求“药审中心外聘专家增补名单(2024年第二批)(征求意见稿)”意见的通知 国家药品审评中心(CDE) 2024-11-13 查看
听证公告 上海市药品监督管理局 2024-11-13 查看
广东省药品监督管理局关于5家医疗器械生产企业恢复生产的通告 广东省药品监督管理局 2024-11-13 查看