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国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的公告(2024年第131号)

【发布部门】 国家药品监督管理局
【发文字号】 2024年第131号
【效力级别】 部门规范性文件
【发布日期】 2024-11-13
【时 效 性】 现行有效

  按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销以下2家企业共3个产品的医疗器械注册证:
  一、 广东润鹏生物技术有限公司的1个产品:实时荧光核酸扩增分析仪,注册证编号:国械注准20233220683。
  二、 杰希思医疗公司 Jeisys Medical Inc.的2个产品:Nd:YAG激光治疗仪,注册证编号:国械注进20143015997;二氧化碳激光治疗仪,注册证编号:国械注进20193091617。
  特此公告。


  国家药监局

  2024年10月30日

数据更新时间:2024-11-14
发布