*.*.228.27
药智网药智汇药智通专利通咨询新闻大讲堂产业大脑医械数据行业报告 客户服务
药智数据APP
iOS下载 Android下载
VIP免费试用申请
登录 注册
药品
    搜索
    反馈纠错 帮助中心
    普通搜索 高级搜索
    --请选类型--
    --请选择类型--
    --请选类型--
    -

    1.更多功能请前往企业版，立即体验。


    2.医疗器械行业政策法规查询：药智医械数据。


    3.掌握医院、零售、 电商 三大终端市场的销售脉搏，就用 药品市场全终端分析系统 (←点击链接免费试用)


    4.全面洞察药品零售数据，助力企业精准决策，把握市场增长，就用穿云众客-零售药品消费分析决策系统(←点击链接免费试用)

    并且含
    法规标题
    并且含
    正文查询
    --请选择类型--
    --请选择类型--
    --请选择类型--
    -

    高级检索有“或者（or）”、“并且(and)”、“不含(not)”三种逻辑关系，各个条件之间的逻辑运算按检索条件的先后顺序进行，先得出前个逻辑关系运算结果，再用下一个逻辑关系与之运算，因此不同的检索顺序会导致不同的检索后果。


    你目前无法使用部分二次筛选功能 请联系客服开通更多权限和功能！
    显示  
    法规标题 发布部门 发布日期 详情
    国家药监局关于宣传贯彻《中华人民共和国疫苗管理法》的通知 国家药品监督管理局 2019-07-30 查看
    图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（三） 国家药品监督管理局 2019-07-03 查看
    中华人民共和国疫苗管理法 全国人大常委会 2019-07-02 查看
    图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（二） 国家药品监督管理局 2019-07-02 查看
    图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（一） 国家药品监督管理局 2019-07-01 查看
    关于开展对《中国药典》2015版三部病毒减毒活疫苗质量标准调研的通知 国家药典委员会 2019-06-28 查看
    国家药监局综合司公开征求《疫苗追溯基本数据集（征求意见稿）》等3项信息化标准意见 国家药品监督管理局 2019-05-16 查看
    国务院办公厅关于同意建立疫苗管理部际联席会议制度的函 国务院 2019-04-02 查看
    关于征集《中国药典》疫苗异常毒性检查实施情况的通知 国家药典委员会 2019-02-21 查看
    Selection of the Appropriate Package Type Terms and Recommendations for Labeling Injectable Medical Products Packaged in Multiple-Dose, Single-Dose, and Single-Patient-Use Containers for Human Use(Final)(向疫苗研究和审查办公室提交疫苗研究数据集：行业指南； 技术规格文件) 美国食品和药物管理局（FDA） 2018-10-02 查看
    关于《预防用疫苗铝佐剂技术指导原则》征求意见的通知 国家药品审评中心（CDE） 2018-08-17 查看
    Draft guideline on the use of adjuvanted veterinary vaccines(关于使用佐剂兽用疫苗的指南草案) 欧洲药品管理局（EMA） 2018-07-05 查看
    Draft guideline on clinical evaluation of vaccines - Revision 1 (疫苗临床评估指南草案——第1版) 欧洲药品管理局（EMA） 2018-04-26 查看
    关于公开征求《预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则》（修订稿）意见通知 国家药品审评中心（CDE） 2018-04-19 查看
    Submitting Study Datasets for Vaccines to the Office of Vaccines Research and Review; Guidance for Industry; Technical Specifications Document(Final)(向疫苗研究和审查办公室提交疫苗研究数据集；工业指导；技术规范文件（终稿）) 美国食品和药物管理局（FDA） 2018-04-19 查看
    Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting recent measures in the veterinary field to promote reduction, refinement and replacement (3Rs) measures described in the European Pharmacopoeia - Applicable to veterinary vaccines from 01/01/(向营销授权持有人提出的建议，强调兽医领域最近采取的措施，以促进欧洲药典中描述的减少、改进和替换（3Rs）措施——适用于2001年1月起的兽医疫苗/) 欧洲药品管理局（EMA） 2018-01-24 查看
    Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting recent measures in the veterinary field to promote replacement, reduction, and refinement (3Rs) measures described in the European Pharmacopoeia - Applicable to human vaccines from 01/01/2018(向营销授权持有人提出的建议，重点介绍了兽医领域的最新措施，以促进《欧洲药典》中描述的替代、减少和改进（3Rs）措施——适用于2018年1月1日起的人类疫苗) 欧洲药品管理局（EMA） 2018-01-24 查看
    国家卫生计生委食品药品监管总局关于印发疫苗储存和运输管理规范 国家卫健委（原国家卫计委）;国家食品药品监督管理总局 2017-12-28 查看
    Draft guideline on data requirements for multi-strain dossiers for inactivated vaccines against avian influenza (AI), bluetongue (BT) and foot-and-mouth disease (FMD) - Revision 1(禽流感（AI）、蓝舌病（BT）和口蹄疫（FMD）灭活疫苗多毒株档案数据要求指南草案——第1版) 欧洲药品管理局（EMA） 2017-09-18 查看
    食品药品监管总局国家卫生计生委关于进一步加强疫苗流通监管促进疫苗供应工作的通知 国家食品药品监督管理总局;国家卫生计生委 2017-09-01 查看
    ×××××
    在线咨询在线咨询联系客服反馈建议APP下载

    扫码下载APP

    公众号

    扫码关注
    药智数据公众号

    扫码关注
    药智网公众号