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consistency evaluation 立即体验
器械注册审评数据库
收载13余万条数据,数据综合了国家药监局(CFDA)和器审中心(CMDE)等多个部们的多个数据源。用户可以直接通过器械名称、企业名称等多个搜索条件查询出受理号、器械名称、企业名称、办理状态、目前状态开始时间、发补记录、审批结论等详尽资料。同时可针对申请类型、办理状态进行二次筛选。
国产器械数据库
国产器械数据库目前收载了10余万条数据,数据来源于国家食品药品监督管理局(CFDA),并通过二次加工完成本数据库。用户通过产品名称、注册号、生产单位、产品标准号分开查询。
进口器械数据库
进口器械数据库目前收载约5万条数据,数据来源于国家食品药品监督管理局(CFDA),通过二次加工完成本数据库。用户通过产品名称、生产厂商、注册号和产品标准号进行查询。
医院设备招中标数据库
收录了部分省市各级医院医疗设备的招中标数据,主要涵盖2014年1月至今的数据。用户可以通过项目名称、分包名称进行查询,也可以实现按定标日期进行筛选检索,同时还提供省市分类系统,可以选择想要查询的数据。
药智网 CFDA 某产品一 某产品二
数据更新 跟随CFDA更新 更新 跟随CFDA更新 跟随CFDA更新
数据量 综合CFDA全部数据资源,信息更全面 查询较麻烦 部分受理数据查询不全,比如“TJC”开头的受理号; 部分受理数据查询不全,比如“TJC”开头的受理号;有9万多条数据,药智网有13万多条数据。
查询方式 检索条件更多,更人性化,有申请类型、办理状态的二次筛选 查询条件单一 增加了管理类别分类筛选,但很多品种都没有管理类别,如此导致品种筛选不完整。 有管理类别筛选
数据展示 在一个界面展示了同一个品种的所有信息,有发补记录、批件发布和审批结论等详细信息 需要多个地方查询 没有首页展示,列表页只有三个字段,对于没有品种名称的就无法查看详情。 在列表展示时多了管理类别和器械分类字段,但是基本都是空白。在详情页面,审评进度图都是一样的,无法看到进度;有时光轴。
数据关联 关联了多个数据库 无关联 无关联 无关联,受理号关联到了CFDA,但没关联起
1 国产器械
2 进口器械
3 医疗器械标准
4 医疗器械分类目录
5 医疗器械生产企业
6 医院设备招中标数据库
7 医用耗材中标数据库
8 政策法规数据库
9 全球(器械)临床试验数据库
10 医疗器械注册审评数据库
11 药智通VIP会员
12 国外药典(器械部分)
13 国内外文献
权限说明
1. 高级别的VIP享有低级别VIP会员的全部权限。
2. VIP会员能通过高级查询方式,即多种查询、筛选条件来查找数据。
3. VIP会员提供一个账号(同时在线人数为1),不限IP、不限流量,但不得转借,转让给他人。增加一个账号另加20%服务费,以公司IP地址全员登陆另加50%服务费。
4.国内外全文文献:可以自查绝大部分文献,查不到的可免费索取各种文献全文,不限次数。
5.所谓的无限制,应是针对本企业的合理需求,不得滥用,不得超出合理使用范围。
6.一次性购买3年VIP会员、可赠送一年VIP会员。