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consistency evaluation 立即体验
器械注册审评数据库
收载13余万条数据,数据综合了国家药监局(CFDA)和器审中心(CMDE)等多个部们的多个数据源。用户可以直接通过器械名称、企业名称等多个搜索条件查询出受理号、器械名称、企业名称、办理状态、目前状态开始时间、发补记录、审批结论等详尽资料。同时可针对申请类型、办理状态进行二次筛选。
国产器械数据库
国产器械数据库目前收载了13余万条数据,数据来源于国家食品药品监督管理局(CFDA),并通过二次加工完成本数据库。用户通过产品名称、注册号、生产单位、产品标准号分开查询。
进口器械数据库
进口器械数据库目前收载约5万条数据,数据来源于国家食品药品监督管理局(CFDA),通过二次加工完成本数据库。用户通过产品名称、生产厂商、注册号和产品标准号进行查询。
医用耗材招中标数据库
医用耗材中标数据库收录了部分省市药械采购中心公布的耗材中标数据,各数据有据可寻,真实可靠,是目前国内最全面的数据库。可通过“产品名称”、“产品类别”、“企业名称”、“发布日期”、“省份”等多条件匹配查询。查询结果包含了产品基础信息以及产品价格、价格来源、招商信息等。
药智网 CFDA 某产品一 某产品二
数据更新 跟随CFDA更新 更新 跟随CFDA更新 跟随CFDA更新
数据量 综合CFDA全部数据资源,信息更全面 查询较麻烦 部分受理数据查询不全,比如“TJC”开头的受理号; 部分受理数据查询不全,比如“TJC”开头的受理号;有9万多条数据,药智网有13万多条数据。
查询方式 检索条件更多,更人性化,有申请类型、办理状态的二次筛选 查询条件单一 增加了管理类别分类筛选,但很多品种都没有管理类别,如此导致品种筛选不完整。 有管理类别筛选
数据展示 在一个界面展示了同一个品种的所有信息,有发补记录、批件发布和审批结论等详细信息 需要多个地方查询 没有首页展示,列表页只有三个字段,对于没有品种名称的就无法查看详情。 在列表展示时多了管理类别和器械分类字段,但是基本都是空白。在详情页面,审评进度图都是一样的,无法看到进度;有时光轴。
数据关联 关联了多个数据库 无关联 无关联 无关联,受理号关联到了CFDA,但没关联起
1 国产器械
2 进口器械
3 医疗器械标准
4 医疗器械分类目录
5 医疗器械生产企业
6 医用耗材中标数据库
7 政策法规数据库
8 全球(器械)临床试验数据库
9 医疗器械注册审评数据库
10 药智通VIP会员
11 美国医疗器械数据库
12 药智专利通
13 国外药典(器械部分)
14 国内外文献
权限说明
1. 高级别的VIP享有低级别VIP会员的全部权限。
2. VIP会员能通过高级查询方式,即多种查询、筛选条件来查找数据。
3. VIP会员提供一个账号(同时在线人数为1),不限IP、不限流量,但不得转借,转让给他人。增加一个账号另加20%服务费,以公司IP地址全员登陆另加50%服务费。
4.国内外全文文献:可以自查绝大部分文献,查不到的可免费索取各种文献全文,不限次数。
5.所谓的无限制,应是针对本企业的合理需求,不得滥用,不得超出合理使用范围。
6.一次性购买3年VIP会员、可赠送一年VIP会员。