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    法规标题 发布部门 发布日期 详情
    关于征集《中国药典》疫苗异常毒性检查实施情况的通知 国家药典委员会 2019-02-21 查看
    关于征集《中国药典》2015年版生物制品无菌检查法实施意见的通知 国家药典委员会 2018-11-08 查看
    国家药品监督管理局关于发布实施《中华人民共和国药典》2015年版第一增补本的公告（2018年第41号） 国家药品监督管理局 2018-07-05 查看
    国家药典委员会公开征求《滴眼剂中抑菌剂含量测定法》（征求意见稿）意见 国家药典委员会 2018-03-28 查看
    对《中国药典》2020年版“中药饮片微生物限度检查法”及“非无菌药品微生物限度标准”（增修订草案）起草情况的说明 国家药典委员会 2018-03-26 查看
    关于对《中国药典》2020年版微生物通则草案（一）公开征求意见的通知 国家药典委员会 2018-02-26 查看
    国家药典委公开征求《胶囊（空心胶囊）通则》（征求意见稿）意见 国家药典委员会 2018-02-13 查看
    关于征集2020年版《中国药典》拟制修订药用辅料标准品种名单（第二批）意见的通知 国家药典委员会 2018-02-02 查看
    关于发布第十一届药典委员会组成人员及相关信息的公告 国家药典委员会 2018-01-30 查看
    关于发布《中国药典》2020版编制大纲的通知 国家药典委员会 2018-01-30 查看
    关于发布《药典委员管理办法》的通知 国家药典委员会 2018-01-30 查看
    Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting recent measures in the veterinary field to promote reduction, refinement and replacement (3Rs) measures described in the European Pharmacopoeia - Applicable to veterinary vaccines from 01/01/(向营销授权持有人提出的建议，强调兽医领域最近采取的措施，以促进欧洲药典中描述的减少、改进和替换（3Rs）措施——适用于2001年1月起的兽医疫苗/) 欧洲药品管理局（EMA） 2018-01-24 查看
    Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting recent measures in the veterinary field to promote replacement, reduction, and refinement (3Rs) measures described in the European Pharmacopoeia - Applicable to human vaccines from 01/01/2018(向营销授权持有人提出的建议，重点介绍了兽医领域的最新措施，以促进《欧洲药典》中描述的替代、减少和改进（3Rs）措施——适用于2018年1月1日起的人类疫苗) 欧洲药品管理局（EMA） 2018-01-24 查看
    关于征集《中国药典》2015版三部“人用重组DNA蛋白制品总论”及“人用重组单克隆抗体制品总论”增修订意见的通知 国家药典委员会 2017-12-21 查看
    关于征集2020年版《中国药典》拟制修订药用辅料标准品种名单意见的通知 国家药典委员会 2017-10-11 查看
    总局关于进口药品符合《中华人民共和国药典》有关事宜的通知 国家食品药品监督管理总局 2016-02-16 查看
    Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting recent updates for reduction, refinement and replacement (3Rs) methods described in the European Pharmacopoeia applicable to human vaccines against hepatitis A(向上市许可持有人提出建议，重点介绍适用于甲型肝炎人类疫苗的欧洲药典中描述的减少，改进和替代（3R）方法的最新更新) 欧洲药品管理局（EMA） 2015-07-20 查看
    食品药品监管总局办公厅关于《中国药典》分列管理中药材品种有关问题的复函 国家食品药品监督管理总局 2014-11-02 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline Q4B annex 6 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on uniformity of(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南Q4B附件6，用于评估和推荐ICH地区使用的药典文本的均匀性) 欧洲药品管理局（EMA） 2014-01-31 查看
    Recommendation to marketing-authorisation holders for veterinary vaccines, highlighting the need to update marketing authorisations to remove the target animal batch safety test (TABST) following removal of the requirement from the European Pharmacopoeia (向兽医疫苗上市许可持有人提出的建议，强调在从欧洲药典中删除要求后，需要更新上市许可以删除目标动物批次安全测试（TABST）) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-06-17 查看
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