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International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline Q4B annex 6 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on uniformity of(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南Q4B附件6,用于评估和推荐ICH地区使用的药典文本的均匀性)

【发布部门】 欧洲药品管理局(EMA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2014-01-31
【时 效 性】 现行有效
附件 1 : adopted guideline
数据更新时间:2025-04-03
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