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    法规标题 发布部门 发布日期 详情
    Guideline on requirements for concurrent administration of immunological veterinary medicinal products(免疫兽药产品同时服用要求指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2003-10-01 查看
    CVM GFI #118 Mass Spectrometry for Confirmation of Identity of Animal Drug Resides(CVM GFI #118 关于质谱在兽药残留检测中的指导原则) 美国食品和药物管理局（FDA） 2003-05-01 查看
    Points to Consider regarding reporting of suspected Serious Adverse Reaction to Veterinary Medicinal Products: Common EU Reporting Form for Marketing Authorisation Holders(关于向兽药产品报告可疑严重不良反应的要点：欧洲统一市场报告授权持有人报告表) 欧洲药品管理局（EMA） 2003-02-16 查看
    Advisory notice to veterinary surgeons regarding the development of fibrosarcomas at sites of injection of veterinary medicinal products in cats(关于在猫体内注射兽药部位发生纤维肉瘤的兽医咨询通知) 欧洲药品管理局（EMA） 2003-01-01 查看
    Guideline for the demonstration of efficacy for veterinary medicinal products containing antimicrobial substances(含有抗菌物质的兽药产品功效证明指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2002-12-11 查看
    Concept paper on the development of a CVMP for guidance on quality aspects of pharmaceutical veterinary medicines for administration via drinking water(关于开发CVMP的概念文件，用于指导通过饮用水管理的药用兽药的质量方面) 欧洲药品管理局（EMA） 2002-11-13 查看
    CVM GFI #82 Development of Supplemental Applications for Approved New Animal Drugs(CVM GFI #82 已批准新兽药的补充申请研究) 美国食品和药物管理局（FDA） 2002-10-28 查看
    CVM GFI #82 Development of Supplemental Applications for Approved New Animal Drugs(Final)(美国兽药中心行业指南#82：获批动物新药的补充申请表（最终版）) 美国食品和药物管理局（FDA） 2002-10-01 查看
    CVM GFI #119 How CVM Intends to Handle Deficient Submissions Filed During the Investigation of a New Animal Drug(CVM GFI #119 CVM打算如何处理新兽药调查过程中的缺陷提交申请) 美国食品和药物管理局（FDA） 2002-08-29 查看
    Note for guidance on in-use stability testing of veterinary medicinal products (excluding immunological veterinary medicinal products)(兽药产品（不包括免疫兽药产品）在用稳定性试验指南注释) 欧洲药品管理局（EMA） 2002-02-01 查看
    Implementation of the note for guidance on the risk analysis approach for residues of veterinary medicinal products in food of animal origin(动物源性食品中兽药产品残留风险分析方法指南说明的实施) 欧洲药品管理局（EMA） 2002-01-01 查看
    VICH GL29 - Pharmacovigilance of Veterinary Medicinal Products: Management of Periodic Summary Update Reports (PSUs)(VICH GL29-兽药产品的药物警戒：药品定期更新报告的管理) 美国食品和药物管理局（FDA） 2001-12-06 查看
    兽药管理条例（2001修订） 国务院 2001-11-29 查看
    Application of VICH GL 18 on residual solvents to veterinary medicinal products containing existing active substances(VICH GL 18在含有现有活性物质的兽药产品残留溶剂中的应用) 欧洲药品管理局（EMA） 2001-05-01 查看
    VICH GL6 - EIA's for Veterinary Medicinal Products - Phase I(VICH GL6 -兽药的酶标免疫测定法（EIA）) 美国食品和药物管理局（FDA） 2001-03-07 查看
    Note for guidance on the risk analysis approach for residues of veterinary medicinal products in food of animal origin(动物源性食品中兽药产品残留风险分析方法指南注释) 欧洲药品管理局（EMA） 2001-01-01 查看
    CVM GFI #106 Published Literature in Support of New Animal Drug Approval(CVM GFI #106 支持新兽药批准的文献报道) 美国食品和药物管理局（FDA） 2000-08-31 查看
    VICH GL6: Environmental impact assessment (EIAS) for veterinary medicinal products - Phase I - Step 7(VICH GL6：兽药产品环境影响评估（EIAS）第一阶段 - 步骤7) 欧洲药品管理局（EMA） 2000-06-30 查看
    VICH GL17: Stability testing of biotechnological/biological veterinary medicinal products - Step 7(VICH GL17：生物技术/生物兽药产品的稳定性测试 - 步骤7) 欧洲药品管理局（EMA） 2000-06-01 查看
    VICH GL5: Stability testing: Photostability testing of new veterinary drug substances and medicinal products - Step 7 consensus guideline(VICH GL5：稳定性测试：新兽药物质和医药产品的光稳定性测试 - 共识指南步骤7) 欧洲药品管理局（EMA） 2000-05-25 查看
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