Points to Consider regarding reporting of suspected Serious Adverse Reaction to Veterinary Medicinal Products: Common EU Reporting Form for Marketing Authorisation Holders(关于向兽药产品报告可疑严重不良反应的要点:欧洲统一市场报告授权持有人报告表)
【发布部门】 欧洲药品管理局(EMA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2003-02-16
【时 效 性】 现行有效