| 药材名称 |
柴胡（柴胡）
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| 药材基原 |
伞形科植物柴胡Bupleurum chinense DC.
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| 药用部位 |
干燥根
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| 性味归经 |
辛、苦，微寒；归肝、胆、肺经。
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| 功能主治 |
疏散退热，疏肝解郁，升举阳气。用于感冒发热，寒热往来，胸胁胀痛，月经不调，子宫脱垂，脱肛。
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| 来源物种形态特征 |
多年生草本，高50-85厘米。主根较粗大，棕褐色，质坚硬。茎单一或数茎，表面有细纵槽纹，实心，上部多回分枝，微作之字形曲折。基生叶倒披针形或狭椭圆形，长4-7厘米，宽6-8毫米，顶端渐尖，基部收缩成柄，早枯落；茎中部叶倒披针形或广线状披针形，长4-12厘米，宽6-18毫米，有时达3厘米，顶端渐尖或急尖，有短芒尖头，基部收缩成叶鞘抱茎，脉7-9，叶表面鲜绿色，背面淡绿色，常有白霜；茎顶部叶同形，但更小。复伞形花序很多，花序梗细，常水平伸出，形成疏松的圆锥状；总苞片2-3，或无，甚小，狭披针形，长1-5毫米，宽0.5-1毫米，3脉，很少1或5脉；伞辐3-8，纤细，不等长，长1-3厘米；小总苞片5，披针形，长3-3.5毫米，宽0.6-1毫米，顶端尖锐，3脉，向叶背凸出；小伞直径4-6毫米，花5-10；花柄长1毫米；花直径1.2-1.8毫米；花瓣鲜黄色，上部向内折，中肋隆起，小舌片矩圆形，顶端2浅裂；花柱基深黄色，宽于子房。果广椭圆形，棕色，两侧略扁，长约3毫米，宽约2毫米，棱狭翼状，淡棕色，每棱槽油管3，很少4，合生面4条。花期9月，果期10月。
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| 生长习性 |
柴胡为伞形科多年生草本植物，在-40℃下能安全越冬，野生种子多不成熟，发芽率低，一般只能达到60%。种子在18℃开始发芽，植株生长随气温升高而加快，但升至35℃以上生长受到抑制，6-9月生长迅速，后期根的生长增快。人工栽培者，需生长发育期2年。花期8月上旬至9月下旬，果期10月上旬至11月下旬。一年生植株除个别情况外，均不抽茎，只有基生叶，10月中旬逐渐枯萎进入越冬休眠期。第二年全部开花、结实，从开花到种子成熟需要45-55天，成株年生长期185-200天。
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| 生长周期 |
2-3年
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| 采收期 |
9-10月
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| 产地加工方法 |
挖出的根抖净泥土，从根冠处剪去芦头和基生叶，头尾一致进行晾晒。晾晒1-2天用小木棍进行敲打，使残存的泥土脱净，晒至8成干时，用清洁、无毒、无异味的线绳捆扎成小把，每把根头部直径不超过10cm为宜，再晒至完全干燥为止。
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| 药材性状图片 |
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| 本草考证 |
中药应用具有数千年历史，加上形态类似，物种繁多，古籍论述简单等因素，中药的品种和药用部位随着年代更迭均有或多或少的变化。本草考证以文献研究为主，结合市场调研及实物观察的形式，通过查阅历代本草、医书典籍及相关辞书，结合现代相关文献资料，梳理药物的名实关系、生境、形态、用药部位、性味、功效、采收、加工等内容，从生态习性、形态、“药图”与实物对照、药材特征、功效剂量及文字训诂等角度进行综合考证分析，核实中药材在不同历史时期的名称及基原，掌握药材基原的历史源流和变迁情况，并结合当前人工种植（养殖）生产情况，综合考虑古籍记载、历史变迁、当前实际等因素固定中药材基原，形成完整的关键信息考证报告。适用于或可提供中药新药3.1、3.2类经典名方复方制剂研究注册申报所需的关键信息考证资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 产地考证 |
中药材的道地性和质量是保证中药制剂产品疗效的重要因素。产地考证以文献研究为主，结合市场调研，通过对历代本草、医书典籍及相关辞书等文献系统研究，对本草文献中有关中药材的产地、道地性记载进行梳理，总结其历代变迁情况，结合现代中药材主要产区及道地性演变确定中药材产地分布等情况，形成完整的关键信息考证报告。适用于或可提供中药新药3.1、3.2类经典名方复方制剂研究注册申报所需的关键信息考证资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 炮制方法考证 |
中药的炮制方法随着时代的发展而不断变化，历代医家在临床实践中对炮制方法也在不断创新发展，因而发展出不同地区特色的炮制方法。炮制方法考证将通过查阅历代本草书籍和炮制专著，系统梳理药物炮制古今发展脉络，明晰历代主流炮制方法，结合药物临床功效、用法及当前工业化生产水平，综合加以证实，确定可行的饮片炮制方法，形成完整的关键信息考证报告。适用于或可提供中药新药3.1、3.2类经典名方复方制剂研究注册申报所需的关键信息考证资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 中药材质量研究 |
中药材质量是影响中药产品安全、有效、质量可控的关键因素。通过文献研究、产地调研，收集不同产地多批次的药材样品开展关键质控点实验研究，通过多批次质量研究数据，探究药材基原、规格、产地、采收期、产地加工方法与药材质量属性的关系，从而固定药材基原、规格、产地、采收期、产地加工等关键信息，为中药新药的研发提供安全有效、质量稳定的中药材。适用于或可提供中药新药、经典名方、配方颗粒研究的注册申报所需的处方药味研究资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 资源评估 |
中药资源评估采取文献研究为主，产地种植户、经销商调研访谈为辅，整理分析全国历次中药资源普查成果、文献资料，对药材基原、药用部位、采收期、产地加工、生物学特性、生态环境、产区分布等影响药材生产与质量的关键因素进行研究，明确中药材基础信息；根据中成药处方产品最小包装消耗的药材量及预计市场销量情况、药材资源分布规模及产销情况进行调研，掌握中药材预计消耗量与可获得量的关系；对中药材再生能力、成药周期、濒危等级、特殊价值等方面进行分析，了解影响可持续发展利用的关键因素；最终针对中药材资源特点，制定规范化种植的发展规模、区域、固定基原、采收期及加工方法等可持续发展的措施，实现中药材资源可持续发展与质量的稳定的目的，形成完整的中药材资源评估报告。适用于或可提供中药新药、经典名方、配方颗粒研究的注册申报所需的资源评估报告。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 中药饮片质量研究 |
中药饮片与中药产品的质量控制和疗效密切相关。依据药材的关键质量属性、生产设备能力等研究确定的炮制生产工艺，进行多批次的饮片制备，并开展质量分析，掌握炮制过程对中药饮片质量波动的关键控制点。同时可通过现代信息技术，追溯每一批药材到饮片的质量信息，包含药材产地资源信息、饮片炮制工艺及流程、收率、质量数据、辅料质量等所有数据信息，此外可获得批对批中药材至中药饮片质量控制指标的量值传递数据，以及多批次药材到饮片量值传递变化趋势数据。为中药新药的研发提供精准、优质的中药饮片与技术支持。适用于或可提供中药新药、经典名方、配方颗粒研究的注册申报所需的处方药味研究、饮片炮制研究资料以及小试、中试研究用饮片的炮制。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 中药饮片炮制工艺规程 |
遵循中医药理论，继承传统炮制经验和技术的基础上，结合现代工业化生产条件，在中药饮片的净制、切制、干燥、炮炙、包装等炮制环节中可能导致中药饮片质量波动的关键环节和风险控制点开展具体的技术工艺研究，采用工艺摸索、工艺验证等实验设计，逐步明确炮制工艺流程、关键参数、生产设备等，并通过多批次的工艺放大批量炮制生产，考察炮制工艺参数的适用性及炮制工艺标准及参数范围，最终形成科学的、适宜的中药饮片炮制生产工艺规程。适用于或可提供中药新药、经典名方、配方颗粒研究的注册申报所需的饮片炮制研究资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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