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    法规标题 发布部门 发布日期 详情
    COVID-19: Joint statement from ECDC and EMA on the administration of a fourth dose of mRNA vaccines(新型冠状病毒：ECDC和EMA关于使用第四剂mRNA疫苗的联合声明) 欧洲药品管理局（EMA） 2022-04-06 查看
    国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心公开征求《疫苗生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）》意见 国家药监局信息中心;食品药品审核查验中心 2022-04-02 查看
    Emergency Use Authorization for Vaccines to Prevent COVID-19: Guidance for Industry(预防新冠冠状病毒疫苗的紧急使用授权：行业指南) 美国食品和药物管理局（FDA） 2022-03-31 查看
    Amended Biologics Working Party (BWP) Ad hoc Influenza Working Group - EU recommendations for the seasonal influenza vaccine composition for the season 2022/2023(经修订的生物制品工作组（BWP）特设流感工作组-欧盟关于2022/2023年季节性流感疫苗组成的建议) 欧洲药品管理局（EMA） 2022-03-30 查看
    国家药监局药审中心关于发布《人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则（试行）》的通告（2022年第21号） 国家药品审评中心（CDE） 2022-02-25 查看
    关于公开征求《季节性流感病毒疫苗临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知 国家药品审评中心（CDE） 2021-11-19 查看
    深入贯彻疫苗管理法 切实保障公众健康 国家药品监督管理局 2021-11-10 查看
    关于公开征求《人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知 国家药品审评中心（CDE） 2021-10-13 查看
    关于人用疫苗杂质控制技术指导原则（草案）的公示 国家药典委员会 2021-09-22 查看
    EMA initiatives for acceleration of development support and evaluation procedures for COVID-19 treatments and vaccines (EMA 加速 COVID-19 治疗和疫苗开发支持和评估程序的举措) 欧洲药品管理局（EMA） 2021-09-17 查看
    国家医保局 财政部 国家卫生健康委关于切实做好新冠病毒疫苗及接种费用阶段性清算工作的通知 国家医保局;财政部;国家卫健委（原国家卫计委） 2021-08-23 查看
    Emergency Use Authorization for Vaccines to Prevent COVID-19: Guidance for Industry(防治2019新冠病毒的疫苗禁忌使用授权：行业指导原则) 美国食品和药物管理局（FDA） 2021-05-25 查看
    国家药监局综合司再次公开征求《疫苗生产流通管理规定（征求意见稿）》意见 国家药品监督管理局 2021-03-01 查看
    Emergency Use Authorization for Vaccines to Prevent COVID-19: Guidance for Industry预防 COVID-19 疫苗的紧急使用授权：行业指南 美国食品和药物管理局（FDA） 2021-02-22 查看
    COVID-19 vaccine safety update for Comirnaty: January 2021Comirnaty COVID-19 疫苗安全更新：2021 年 1 月 欧洲药品管理局（EMA） 2021-01-29 查看
    P/0003/2021: EMA decision of 5 January 2021 on the agreement of a paediatric investigation plan and on the granting of a deferral for COVID-19 vaccineP/0003/2021:EMA 2021 年 1 月 5 日关于同意儿科调查计划和推迟接种 COVID-19 疫苗的决定 欧洲药品管理局（EMA） 2021-01-06 查看
    CHMP summary of positive opinion for COVID-19 Vaccine Moderna人用医药产品委员会(CHMP)对 COVID-19 疫苗 Moderna 的积极意见汇总 欧洲药品管理局（EMA） 2021-01-06 查看
    关于公开征求《多联疫苗临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知 国家药品审评中心（CDE） 2020-11-27 查看
    关于公开征求《疫苗临床试验抗体分析方法研究技术指导原则》意见的通知 国家药品审评中心（CDE） 2020-11-24 查看
    Hexaxim : Product information(全液态即用型6合1儿童疫苗 : 产品信息) 欧洲药品管理局（EMA） 2020-11-19 查看
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