*.*.44.54
药智网药智汇药智通专利通咨询新闻大讲堂产业大脑医械数据行业报告 客户服务
药智数据APP
iOS下载 Android下载
VIP免费试用申请
登录 注册
药品
    搜索
    反馈纠错 帮助中心
    普通搜索 高级搜索
    --请选类型--
    --请选择类型--
    --请选类型--
    -

    1.更多功能请前往企业版，立即体验。


    2.医疗器械行业政策法规查询：药智医械数据。


    3.掌握医院、零售、 电商 三大终端市场的销售脉搏，就用 药品市场全终端分析系统 (←点击链接免费试用)


    4.全面洞察药品零售数据，助力企业精准决策，把握市场增长，就用穿云众客-零售药品消费分析决策系统(←点击链接免费试用)

    并且含
    法规标题
    并且含
    正文查询
    --请选择类型--
    --请选择类型--
    --请选择类型--
    -

    高级检索有“或者（or）”、“并且(and)”、“不含(not)”三种逻辑关系，各个条件之间的逻辑运算按检索条件的先后顺序进行，先得出前个逻辑关系运算结果，再用下一个逻辑关系与之运算，因此不同的检索顺序会导致不同的检索后果。


    你目前无法使用部分二次筛选功能 请联系客服开通更多权限和功能！
    显示  
    法规标题 发布部门 发布日期 详情
    Draft VICH GL54: Studies to evaluate the safety of residues of veterinary drugs in human food: General approach to establish an acute reference dose (ARfD)(VICH GL54草案：评估人类食品中兽药残留安全性的研究：建立急性参考剂量（ARfD）的一般方法) 欧洲药品管理局（EMA） 2015-03-20 查看
    CVM GFI #226 - Target Animal Safety Data Presentation and Statistical Analysis(CVM(美国兽药中心) GFI #226 兽药靶动物安全性数据描述和统计分析) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-03-31 查看
    CVM GFI #211 Residual Solvents in Animal Drug Products Questions and Answers(CVM(美国兽药中心) GFI #211 兽药残留溶剂指南问答) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-04-03 查看
    CVM GFI #132 Administrative Applications and the Phased Review Process(CVM(美国兽药中心) GFI #132 行政申请和阶段性审查) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-05-06 查看
    CVM GFI #191 New NADAs vs. Category II Supplemental NADAs(CVM(美国兽药中心) GFI #191 新兽药申请 vs 新兽药II类补充申请) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-05-07 查看
    VICH GL23 - Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: Genotoxicity Testing(VICH（兽用药物注册技术要求国际协调会）GL23-食品中兽药残留的安全性评价研究：基因毒性检测) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-05-13 查看
    CVM GFI #230 - Compounding Animal Drugs from Bulk Drug Substances(CVM(美国兽药中心) GFI #230 来自于大部分药用物质的动物药材) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-05-19 查看
    CVM GFI #232 - VICH GL54 Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: General Approach to Establish an Acute Reference Dose (ARfD)(CVM(美国兽药中心) GFI #232-VICH（兽用药物注册技术要求国际协调会）GL54 食品中兽药残留的安全性评价研究：急性参考剂量建立的一般方法) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-06-01 查看
    CVM GFI #120 Veterinary Feed Directive Regulation Questions and Answers(CVM(美国兽药中心) GFI #120 动物饲料法规问答) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-06-03 查看
    CVM GFI #108 How to Register with the CVM Electronic Submission System(CVM(美国兽药中心) GFI #108 如何使用CVM电子申报系统进行注册) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-06-09 查看
    CVM GFI #221 Recommendations for Preparation and Submission of Animal Food Additive Petitions(CVM(美国兽药中心) GFI #221 动物性食品添加剂备案管理办法) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-06-12 查看
    CVM GFI #218 - Cell-Based Products for Animal Use(CVM(美国兽药中心) GFI #218 细胞衍生动物用产品行业指南) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-06-12 查看
    CVM GFI #187 Regulation of Genetically Engineered Animals Containing Heritable Recombinant DNA Constructs(CVM(美国兽药中心)GFI #187 基因工程（包括DNA遗传重组）动物监管指南) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-06-18 查看
    Concept paper on the testing strategy and risk assessment for plants in the Phase II of the environmental risk assessment for veterinary medicinal products(兽药产品环境风险评估第二阶段植物测试策略和风险评估概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2015-06-18 查看
    Draft CVMP reflection paper on methods found suitable within the EU for demonstrating freedom from extraneous agents of the seeds used for the production of immunological veterinary medicinal products(CVMP 反思文件草案关于在欧盟范围内发现的适用于证明免疫兽药生产所用种子不含外来物质的方法) 欧洲药品管理局（EMA） 2015-07-17 查看
    VICH GL45 - Bracketing and Matrixing Designs For Stability Testing of New Veterinary Drug Substances and Medicinal Products(VICH（兽用药物注册技术要求国际协调会） GL45—新兽药原料和制剂稳定性试验的交叉法和矩阵法设计) 美国食品和药物管理局（FDA） 2015-07-31 查看
    Guideline on the assessment of persistent, bioaccumulative and toxic (PBT) or very persistent and very bioaccumulative (vPvB) substances in veterinary medicinal products(兽药产品中持久性，生物累积性和毒性（PBT）或非常持久性和非常生物累积性（vPvB）物质评估指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2015-09-17 查看
    Guideline on the principles for preparing assessment reports for veterinary medicinal products(兽药产品评估报告编写原则指南) 欧洲药品管理局（EMA） 2015-12-18 查看
    Questions and answers on mentioning solvents in the product information of veterinary medicinal products authorised via the centralised procedure(关于通过集中程序授权的兽药产品产品信息中提及溶剂的问题和答案) 欧洲药品管理局（EMA） 2015-12-18 查看
    Draft guideline on quality data requirements for veterinary medicinal products intended for minor use or minor species (MUMS)/limited market(预期供小用途或小物种（MUMS）/有限市场的兽药产品质量数据要求指南草案) 欧洲药品管理局（EMA） 2016-02-03 查看
    ×××××
    在线咨询在线咨询联系客服反馈建议APP下载

    扫码下载APP

    公众号

    扫码关注
    药智数据公众号