Instructions for Use — Patient Labeling for Human Prescription Drug and Biological Products — Content and Format(使用说明-人用处方药和生物制品的患者标签-内容和格式)
【发布部门】 美国食品和药物管理局（FDA）
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2022-07-15
【时 效 性】 现行有效
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