International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Q3D on elemental impurities - Step 5 - Revision 2(人用药品注册技术要求协调国际会议 (ICH) Q3D 关于元素杂质 - 步骤 5 - 修订版 2)
【发布部门】 欧洲药品管理局（EMA）
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2022-05-03
【时 效 性】 现行有效
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