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国家药监局药审中心关于发布《生物制品注册受理审查指南》的通告

【发布部门】 国家药品审评中心(CDE)
【发文字号】 2020年第11号
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2020-07-03
【时 效 性】 现行有效

       根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《生物制品注册受理审查指南(第一部分 预防用生物制品)》《生物制品注册受理审查指南(第二部分 治疗用生物制品)》以及《生物制品注册受理审查指南(第三部分 按生物制品管理的体外诊断制剂)》(见附件1-3)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起施行。
       特此通告。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年7月2日

附件 1 : 生物制品注册受理审查指南(第一部分 预防用生物制品)(试行).pdf
附件 2 : 生物制品注册受理审查指南(第二部分 治疗用生物制品)(试行).pdf
附件 3 : 生物制品注册受理审查指南(第三部分 按生物制品管理的体外诊断试剂)(试行).pdf
数据更新时间:2025-04-03
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