International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use guideline Q3C (R6) on impurities: guideline for residual solvents - Step 5(国际人用药品注册技术协调会会议指南 Q3C (R6) 关于杂质：残留溶剂指南 - 步骤 5)
【发布部门】 欧洲药品管理局（EMA）
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2019-10-08
【时 效 性】 现行有效
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