Labeling for Human Prescription Drug and Biological Products Approved Under the Accelerated Approval Regulatory Pathway Guidance for Industry(Final)(根据行业加速批准监管途径指南批准的人用处方药和生物制品的标签（终稿）)
【发布部门】 美国食品和药物管理局（FDA）
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2019-01-22
【时 效 性】 现行有效
