International Conference on harmonisation of Technical Requirements for registration of Pharmaceuticals for Human Use guideline q3C (r7)on impurities: guideline for residual solvents-Step 5(国际协调人用药品注册技术要求指南 q3C (r7) 杂质：残留溶剂指南 - 步骤 5)
【发布部门】 欧洲药品管理局（EMA）
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2018-10-26
【时 效 性】 现行有效
