CMC Postapproval Manufacturing Changes for Specified Biological Products To Be Documented in Annual Reports(Draft)(CMC 批准后的特定生物制品生产变更将记录在年度报告(草案)中)
【发布部门】 美国食品和药物管理局(FDA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2017-08-23
【时 效 性】 现行有效