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User Fees and Refunds for Premarket Approval Applications and Device Biologics License Applications - Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff(Final)(上市前批准申请和设备生物制品许可证申请的用户费用和退款-工业和食品药品监督管理局工作人员指南(终稿))

【发布部门】 美国食品和药物管理局(FDA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2017-10-02
【时 效 性】 现行有效
附件 1 : 全文
数据更新时间:2025-04-21
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