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Note for guidance: Excipients in the dossier for application for marketing authorisation for veterinary medicinal products(指导说明:兽药产品上市许可申请档案中的赋形剂)

【发布部门】 欧洲药品管理局(EMA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 1999-02-01
【时 效 性】 现行有效
附件 1 : adopted guideline
数据更新时间:2025-04-03
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