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Concept paper on the development of a committee for proprietary medicinal products (CPMP) points to consider on stability and traceability requirements for vaccine intermediates(关于专利药物委员会(CPMP)发展的概念文件,考虑疫苗中间体的稳定性和可追溯性要求)

【发布部门】 欧洲药品管理局(EMA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2001-01-25
【时 效 性】 现行有效
附件 1 : 全文
数据更新时间:2025-04-17
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