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Concept paper on the development of a committee for proprietary medicinal products (CPMP) note for guidance on requirements for the evaluation of new adjuvants in vaccines(关于制定专利药品委员会(CPMP)的概念文件关于评估疫苗中新佐剂要求的指导说明)

【发布部门】 欧洲药品管理局(EMA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2002-04-25
【时 效 性】 现行有效
附件 1 : 全文
数据更新时间:2025-04-17
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