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International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use guideline Q3D on elemental impurities - Step 3(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南 Q3D关于元素的杂质 - 步骤3)

【发布部门】 欧洲药品管理局(EMA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2013-08-08
【时 效 性】 现行有效
附件 1 : draft guideline
数据更新时间:2025-04-17
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