International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Q3D on elemental impurities - Step 5(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南 Q3D关于元素的杂质-步骤5)
【发布部门】 欧洲药品管理局(EMA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2015-01-12
【时 效 性】 现行有效