Development of a Committee for Proprietary Medicinal Products points to consider on stability and traceability requirements for vaccine intermediates(附录I 减毒流感疫苗的变更申请)
【发布部门】 欧洲药品管理局(EMA)
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2001-01-01
【时 效 性】 现行有效