关于发布《生物制品分段生产现场检查指南》的通告
【发布部门】 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
【效力级别】 部门规范性文件
【发布日期】 2024-11-01
【时 效 性】 现行有效
为配合做好生物制品分段生产试点工作，指导检查员对生物制品分段生产现场检查，进一步提高现场检查实效，核查中心组织制定了《生物制品分段生产现场检查指南》，经国家药品监督管理局同意，现予发布，请各级药品检查机构参照执行。
特此通告。
生物制品分段生产现场检查指南.pdf国家药监局核查中心
2024年11月1日
