中国临床试验数据库
临床试验是指通过人体志愿者也称为受试者进行的生物学科学研究。中国临床试验数据库是国内权威的临床试验查询平台，收录了药物临床试验登记与信息公示平台和中国临床试验注册中心的数据，数据实时更新，满足药物和医疗器械的试验数据查询。
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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20251344 | 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 | 查看 | 本品适用于成人和1个月至18岁的儿童： 治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染，如隐球菌病、北美芽生菌病、... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 济南市中心医院 | 2025-04-09 |
| CTR20251341 | 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性试验 | 查看 | 本品适用于成人和1个月至18岁的儿童： 治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染，如隐球菌病、北美芽生菌病、... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 济南市中心医院 | 2025-04-10 |
| CTR20250899 | 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试验 | 查看 | 本品适用于治疗：1.缺铁性贫血(IDA)：对口服铁剂不耐受或反应不满意的成人和1岁及以上的儿童患者；... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 吉林大学第一医院 | 2025-03-12 |
| CTR20250218 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）生物等效性试验 | 查看 | 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 吉林大学第一医院 | 2025-01-20 |
| CTR20244702 | 一项评估HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 | 查看 | 本品拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 | 进行中（招募中） | 1期 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院;中国医学科学院北京协和医院 | 2024-12-13 |
| CTR20244437 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学对比研究 | 查看 | 前列腺癌 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 四川省人民医院;四川省人民医院 | 2024-11-26 |
| CTR20244228 | 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的I/II期研究-目前仅开展单药研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（招募中） | 1期 | 四川汇宇海玥医药科技有限公司/ 四川汇宇制药股份有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2024-11-15 |
| CTR20244071 | 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 | 查看 | 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如：口服铁剂不能耐受的患者；口服铁剂吸收不好的患... | 进行中（招募完成） | 其他 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 河南(郑州)中汇心血管病医院 | 2024-11-01 |
| CTR20241921 | 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 | 查看 | 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如：口服铁剂不能耐受的患者；口服铁剂吸收不好的患... | 进行中（招募完成） | 其他 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 河南(郑州)中汇心血管病医院 | 2024-05-28 |
| CTR20241521 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学研究 | 查看 | 1、前列腺癌；2、乳腺癌；3、子宫内膜异位症 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 湖南省妇幼保健院 | 2024-04-30 |
| CTR20234061 | 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 | 查看 | 用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期+2期 | 四川汇宇海玥医药科技有限公司/ 四川汇宇制药股份有限公司 | 上海市肺科医院 | 2023-12-22 |
| CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试验 | 查看 | 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁：1.口服铁剂治疗无效时；2.无法口服补铁时；3.临床上需要... | 已完成 | 其他 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 吉林大学第一医院 | 2023-09-18 |
