中国临床试验数据库
临床试验是指通过人体志愿者也称为受试者进行的生物学科学研究。中国临床试验数据库是国内权威的临床试验查询平台，收录了药物临床试验登记与信息公示平台和中国临床试验注册中心的数据，数据实时更新，满足药物和医疗器械的试验数据查询。
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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20232770 | 依维莫司片的生物等效性试验 | 查看 | 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 杭州领业医药科技有限公司 | 浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院） | 2023-09-06 |
| CTR20231599 | 依维莫司片空腹及餐后人体生物等效性研究 | 查看 | 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的... | 已完成 | 其他 | 山东新时代药业有限公司 | 重庆医科大学附属第二医院 | 2023-05-29 |
| CTR20230086 | 依维莫司片人体生物等效性研究 | 查看 | 治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 | 已完成 | 其他 | 浙江海正药业股份有限公司 | 长沙泰和医院 | 2023-01-18 |
| CTR20223274 | 依维莫司片人体生物等效性研究 | 查看 | 由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 | 暂停或中断 | 其他 | 浙江海正药业股份有限公司 | 湖南省妇幼保健院（湖南省生殖医学研究院） | 2023-01-11 |
| CTR20223070 | 依维莫司片人体生物等效性试验 | 查看 | 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、... | 已完成 | 其他 | 杭州华东医药集团康润制药有限公司 | 海口市人民医院 | 2022-12-08 |
| CTR20222114 | 依维莫司片的生物等效性研究 | 查看 | AFINITOR是一种激酶抑制剂，用于治疗：？来曲唑或阿那曲唑治疗失败后联合依西美坦治疗晚期激素受体... | 已完成 | 其他 | 上海上药睿尔药品有限公司 | 贵州医科大学附属医院 | 2022-08-19 |
| CTR20220446 | 依维莫司片正式BE试验 | 查看 | (1) 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。（2）不可切除的、 局部晚期或转移... | 已完成 | 其他 | 迪康倍（苏州）生物医药科技有限公司 | 江西省肿瘤医院 | 2022-03-08 |
| CTR20220357 | 依维莫司片生物等效性试验 | 查看 | 1、既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的/局部晚期或转移性的/... | 暂停或中断 | 其他 | 浙江海正药业股份有限公司 | 新郑市人民医院 | 2022-02-23 |
| CTR20180830 | 结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤依维莫司研究 | 查看 | 结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤 | 已完成 | 4期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ Novartis Pharma Stein ... | 北京协和医院 | 2018-06-15 |
| CTR20170589 | RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 | 查看 | 联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌... | 已完成 | 2期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ Novartis Pharma Stein ... | 复旦大学附属肿瘤医院 | 2017-06-22 |
| CTR20170099 | 评价我公司的依维莫司片与飞尼妥是否生物等效 | 查看 | 用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌 | 已完成 | 其他 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 吉林大学第一医院I期临床试验研究室 | 2017-02-06 |
| CTR20160035 | pNET 上市后研究 | 查看 | 局部晚期或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） | 已完成 | 4期 | Novartis Pharmaceuticals Corporation/ Novartis Pha... | 解放军307医院 | 2016-03-03 |
| CTR20130852 | 评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 | 查看 | 转移性肾细胞癌 | 已完成 | 1期 | 北京诺华制药有限公司/ Novartis Pharma AG | 北京肿瘤医院 | 2014-03-06 |
| CTR20130851 | RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 | 查看 | 局部晚期或转移性乳腺癌 | 已完成 | 3期 | 北京诺华制药有限公司/ Novartis Pharma AG/ Novartis Pharma St... | 无 | 2015-03-04 |
| CTR20130850 | RAD001治疗晚期胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤的研究 | 查看 | 分化良好的、晚期（不能切除的或转移性）、非功能性、胃肠道神经内分泌肿瘤及肺神经内分泌肿瘤 | 已完成 | 3期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ Novartis Pharma Stein ... | 无 | 2015-02-06 |
| CTR20130849 | RAD001用于高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 | 查看 | 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 | 已完成 | 3期 | 北京诺华制药有限公司/ Novartis Pharma AG/ Novartis Pharma St... | 无 | 2015-03-09 |
| CTR20130847 | 评价RAD001二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 | 查看 | 转移性肾细胞癌 | 已完成 | 2期 | 北京诺华制药有限公司/ Novartis Pharma AG/ Novartis Pharma St... | 无 | 2015-03-24 |
| CTR20130846 | RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 | 查看 | 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 | 已完成 | 1期 | 北京诺华制药有限公司/ Novartis Pharma AG | 广东省人民医院 | 2014-03-13 |
| CTR20130845 | RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 | 查看 | 局部晚期或转移性乳腺癌 | 已完成 | 3期 | 北京诺华制药有限公司/ Novartis Pharma Stein AG/ Novartis Pha... | 无 | 2015-03-04 |
| ChiCTR-IPR-14005691 | 依维莫司片人体生物等效性研究 | 查看 | 健康受试者 | 尚未开始 | 1期 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 2014-11-12 |
