产品名称 | 数字化B型超声引导妇产科宫腔手术仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要由主机(含数字化B型超声诊断仪机芯和电动流产吸引器机芯)、超声探头(C096-10型)、超声专用阴道扩张器(YKQ-85×32型,外购)、监视器、电动流产吸引器(LX920S-1型,外购)、流产吸引管(外购)组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于医疗单位在数字化B型超声监视下施行人工流产、取放宫内节育器妇产科宫腔手术。 |
型号规格 | Visonic、Visonic I、Visonic Ⅱ、Visonic Ⅲ |
注册证编号 | 粤械注准20152230191 |
注册人名称 | 珠海和佳生物电子科技有限公司 |
注册人住所 | 珠海市香洲区宝盛路5号和佳医学工业园二期综合楼三楼C区 |
生产地址 | 珠海市香洲区宝盛路5号和佳医学工业园二期综合楼三楼C区 |
批准日期 | 2015-02-26 |
有效期至 | 2020-02-25 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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