*.*.228.27
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 名称组成成分测试卡由卡壳和检测条组成,检测条包含样品垫、玻璃纤维(包被有荧光颗粒-PGⅠ抗体偶合物)、硝酸纤维素膜(检测区包被有PGⅠ单克隆抗体,质控区包被有羊抗鼠IgG)、吸水纸、PVC板样本缓冲液磷酸盐缓冲液(pH7.2plusmn;0.2),200ul/管质控品(冻干品,选配)靶值范围:水平1:(30plusmn;6)ng/mL水平2:(70plusmn;14)ng/mL校准信息卡载有本批次试剂的定标曲线信息注:质控品赋值具有批特异性,每批次靶值详见标签。
适用范围/预期用途 该产品用于体外定量测定人血清、血浆、全血中胃蛋白酶原I的含量。
型号规格 1人份/盒;10人份/盒;25人份/盒;50人份/盒;100人份/盒
产品储存条件及有效期 原包装试剂在2℃~30℃条件下存放有效期为18个月。
注册证编号 京械注准20202400104
注册人名称 北京丹大生物技术有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区环科中路2号院19号楼1至3层101
生产地址 北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层
批准日期 2024-05-13
有效期至 2030-03-20
变更情况 -
编码代号2018 暂无权限
管理分类
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2025-04-03
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(荧光免疫层析法)

扩展信息
发布
×
在线咨询在线咨询联系客服反馈建议APP下载

扫码下载APP

公众号

扫码关注
药智医械数据

扫码关注
药智网公众号