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| 产品名称 | 注册证编号 | 注册人名称 | 批准日期 | 有效期至 | 编码代号 | 编码代号（2018） | 管理类别 | 详情 |
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| 总前列腺特异性抗原校准品Access Hybritech PSA Calibrators | 国械注进20173406569 | 贝克曼库尔特（美国）股份有限公司Beckman Coulter,Inc. | 2022-01-13 | 2027-08-28 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光法）Access Hybritech PSA | 国械注进20163405225 | 贝克曼库尔特（美国）股份有限公司Beckman Coulter, Inc. | 2021-07-22 | 2026-07-21 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 总前列腺特异性抗原校准品Access Hybritech PSA Calibrators | 国械注进20173406569 | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 2017-08-29 | 2022-08-28 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法） Access Hybritech PSA | 国械注进20163405225 | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 2016-12-29 | 2021-12-28 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 总前列腺特异性抗原校准品 Access Hybritech PSA Calibrators | 国食药监械(进)字2014第3400344号 | Beckman Coulter, Inc. | 2014-01-10 | 2018-01-09 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
