| 产品名称(中文) | 前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Access Hybritech PSA |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1a)：包被着小鼠单克隆抗前列腺特异性抗原(PSA)的顺磁性微粒，悬浮于三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲盐水，含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、叠氮钠和ProClin 300；试剂2(R1b)：小鼠单克隆抗PSA 碱性磷酸酶(牛)结合物，稀释于磷酸缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、蛋白质(小鼠)、叠氮钠和ProClin 300。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清的总前列腺特异性抗原(PSA)水平。 |
| 型号规格 | 100 测试：2×50 个测试/盒。 |
| 注册证编号 | 国械注进20163405225 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(进)字2013第3400672号 |
| 批准日期 | 2016-12-29 |
| 有效期至 | 2021-12-28 |
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