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| 产品名称 | 注册证编号 | 注册人名称 | 批准日期 | 有效期至 | 编码代号 | 编码代号（2018） | 管理类别 | 详情 |
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| 前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法）LIAISON® PSA | 国械注进20173400963 | 索灵诊断（意大利）有限公司DiaSorin Italia S.p.A. | 2021-09-03 | 2026-09-02 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 游离前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法）LIAISON® fPSA | 国械注进20173400961 | 索灵诊断（意大利）有限公司DiaSorin Italia S.p.A. | 2021-08-26 | 2026-08-25 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 游离前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法）Access Hybritech® free PSA | 国械注进20163405215 | 贝克曼库尔特（美国）股份有限公司Beckman Coulter, Inc. | 2021-04-12 | 2026-04-11 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 游离前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法）LIAISON® fPSA | 国械注进20173400961 | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 2017-03-28 | 2022-03-27 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法）LIAISON® PSA | 国械注进20173400963 | DiaSorin Deutschland GmbH | 2017-03-28 | 2022-03-27 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法） Access Hybritech PSA | 国械注进20163405225 | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 2016-12-29 | 2021-12-28 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 游离前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法） Access Hybritech(R) free PSA | 国械注进20163405215 | Beckman Coulter, Inc. | 2016-12-29 | 2021-12-28 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
