| 产品名称(中文) | 游离前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 产品名称(英文) | LIAISON® fPSA |
| 结构及组成/主要组成成分 | 固相；校准品 1，低值；校准品 2，高值；结合物；样本稀释液。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清和血浆(EDTA或肝素)中的游离前列腺特异抗原。 |
| 型号规格 | 100测试/盒 |
| 注册证编号 | 国械注进20173400961 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | Von Hevesy-Strasse 3, D- 63128 Dietzenbach, Germany |
| 代理人名称 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2017-03-28 |
| 有效期至 | 2022-03-27 |
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