雌三醇乳膏

根据文献和安全性监测的资料，有以下不良反应的报告：

* MedDRA 9.1版本
这些不良反应通常是短暂的，但也可能表明剂量过高。
与单纯雌激素治疗和雌孕激素联合治疗相关的其他不良反应已有报告。
·良性和恶性的雌激素依赖性肿瘤，如子宫内膜癌详情见【禁忌】和【注意事项】
·胆囊疾病
·皮肤和皮下组织异常：黄褐斑、多形性红斑、结节性红斑和血管性紫癜
·65岁以上患者可疑痴呆(见【注意事项】)
·只有罕见报道的欧维婷治疗后阴道出血
乳腺癌风险
-据报道接受雌孕激素联合治疗超过5年的女性患者中，诊断乳腺癌的风险最高可增加2倍。
-使用单纯雌激素治疗的患者，其诊断乳腺癌增加的风险显著低于接受雌孕激素联合治疗的风险。
-风险的等级取决于用药的持续时间(见【注意事项】)。
-以下列出了最大规模的随机安慰剂对照试验(WHI研究)和最大规模的流行病学研究(MWS)的结果。
百万妇女研究(MWS)-用药5年后估计的乳腺癌额外风险评估值

当分析只限于研究前没有接受过HRT的女性时，治疗的前5年中无明显的风险增高；经过5年的治疗后，风险高于未使用者。
* 无子宫女性开展的WHI研究，未发现乳腺癌风险增高。
·卵巢癌
长期使用单纯雌激素和雌孕激素HRT联合治疗会有卵巢癌小幅增加的风险。在MWS研究中，5年HRT治疗会使每2500名使用者新增1例病例。
·静脉血栓栓塞的危险
HRT与静脉血栓栓塞(VTE，即深静脉血栓或者肺栓塞)相对风险发生增加1.3～3倍有关。该类事件的发生更可能见于使用HRT的第一年中(见【注意事项】)。WHI研究的结果如下所示:
WHI研究-5年用药期间额外的VTE风险

·冠状动脉疾病风险
冠状动脉疾病风险在60岁以上雌孕激素联合HRT使用者中略有增加(见【注意事项】)。
·缺血性中风风险
单纯雌激素治疗和雌孕激素联合治疗，与缺血性中风的相对风险增加1.5倍有关。出血性中风的相对风险增加1.5倍有关。出血性中风的风险不会在HRT使用期间增加。
这一相对风险不随年龄或者用药持续时间发生变化，但由于中风的基线风险很大程度上依赖于年龄，接受HRT的女性中，发生中风的总体风险会随着年龄的增长而增加，见【注意事项】。
WHI研究汇总-5年用药期间额外的缺血性中风*风险

·对于绝经后症状的治疗，只有当这些症状影响到生活质量时才能开始进行HRT。对于接受治疗的每个病人，每年都至少应该进行一次详细的风险受益评估，只有受益大于风险时。才可以继续进行HRT。
·有关HRT在过早绝经治疗中相关风险的证据较为有限。不过，由于年纪较轻女性发生的绝对风险较低，因此，该类女性的受益风险平衡比老年女性更有利。
医学检查/随访
·首次进行HRT或重新开始前，应进行一次完整的个人和家族史调查，并据此以及【禁忌】和【注意事项】进行体检(包括盆腔和乳房)。治疗期间，推荐按照个体差异的不同，进行定期的体检。应建议女性向其医生或护理人员报告乳房变化(见下文“乳腺癌”)。依照当前接受的筛查程序并结合个体的临床需要进行检查，包括合适的显像方法，比如乳腺X线检查。
需要监控的情况
·如以下任何一种情况目前出现或之前曾发生过，和/或在妊娠期间或之前的激素治疗中加重，则应对患者进行密切监控。应考虑到在本品治疗期间这些情况可能再次发生或加重，尤其是：
-平滑肌瘤(子宫纤维瘤)或子宫内膜异位症
-存在血栓栓塞疾病或风险因素(见下文)
-存在雌激素依赖性肿瘤的风险因素，如一级遗传的乳腺癌
-高血压
-肝脏疾病(如肝脏腺瘤)
-糖尿病合并或未合并血管系统病变
-胆石症
-偏头痛或(严重)头痛
-系统性红斑狼疮
-子宫内膜增生病史(见下文)
-癫痫
-哮喘
-耳硬化症
需立即停止治疗的原因
如发现存在【禁忌】及以下情况时应停止治疗：
·黄疸或肝功能恶化
·血压显著升高
·偏头痛性头痛的新发作
·妊娠
子宫内膜增生和子宫内膜癌
长期单独使用全身性雌激素时，子宫内膜增生和子宫内膜癌的风险增加。
雌激素阴道局部的长期或重复使用对子宫内膜的安全性尚不确定。一项流行病学研究显示，长期使用低剂量口服雌三醇而非阴道外用雌三醇可能导致子宫内膜癌的风险升高。这种风险随着治疗时间延长而增加，并在停止治疗后1年内消失。增高的风险主要涉及低度浸润性和高分化的肿瘤。因此，如果重复使用，至少应该每年对治疗进行一次评估，尤其需要特别考虑子宫内膜增生和子宫内膜癌的任何症状。治疗期间出现阴道出血必须进行检查，应告知患者如发生阴道出血需与医师联系。
为预防对子宫内膜的刺激，每天的用药剂量不得超过一次给药量(0.5mg雌三醇)，并且采用该最大剂量连续治疗不得超过4周。
乳腺癌
·HRT可能增加乳房X线照片密度。这可能使乳腺癌的放射检测变得复杂。临床研究显示使用雌三醇治疗的受试者中，发生乳房X线照片密度增加的可能性低于使用其他雌激素治疗的受试者。
·总的数据表明，服用雌孕激素联合治疗的女性，乳腺癌的发生风险增加，也可能见于只含雌激素的HRT治疗中。这取决于HRT持续的时间。
雌孕激素联合治疗：
-随机安慰剂对照试验(女性健康启动研究(WHI))和流行病学研究一致表明，联合服用雌孕激素HRT治疗的女性中，乳腺癌发生风险增加，大约3年后较为明显(见【不良反应】)。
只含雌激素的治疗：
-WHI试验发现，使用只含雌激素HRT进行治疗的子宫切除女性中，乳腺癌的发生风险没有增加。大多数观察性研究报道，单独使用雌激素治疗时，诊断乳腺癌风险有小幅增加，但显著低于雌孕激素联合使用的风险(见【不良反应】)
乳腺癌的额外风险在治疗的几年内表现明显，但在停止治疗后的几年(至多5年)可以恢复到基线水平。
·尚不清楚本品能否带来同样风险。因此，向患者说明可能被诊断出乳腺癌的风险，并将其与HRT的已知益处相权衡就显得十分重要。
卵巢癌
·卵巢癌较乳腺癌更为罕见。长期(至少5-10年)使用单纯雌激素HRT治疗的女性罹患卵巢癌的风险会略微增加(见【不良反应】)。包括WHI试验在内的一些研究已经表明，长期联合使用HRT后发生的风险可能近似，或者略有降低(见【不良反应】)。尚不确定长期使用低效能的雌激素(如欧维婷)产生的卵巢癌风险是否与其他单纯雌激素制剂不同。
静脉血栓栓塞
·HRT与发生静脉血栓栓塞(VTE)，即深静脉血栓或肺栓塞的风险升高1.3～3倍有关。此类事件更多发生于HRT治疗的第一年内(见【不良反应】)。这些研究并未包括本品，因缺少数据，无法确定本品是否也会带来同样的风险。
·已知有血栓形成倾向的患者发生VTE的风险更高，并且HRT可能会增加这一风险。因此此类患者禁止进行HRT治疗(见【禁忌】)。
·一般来说，公认的VTE风险因素包括雌激素的使用，高龄、大手术、长期不活动、肥胖(体重指数＞30kg/m2)、孕期/产后期及系统性红斑狼疮(SLE)。关于静脉曲张在VTE发病中的作用尚未达成共识。
与所有的术后患者一样，需要考虑给予预防性措施预防术后VTE。如果选择性手术后发生长期活动受限，则建议在术前4-6周暂时停止HRT。只有当患者完全恢复活动后方可重新开始治疗。
·如果本品用于适应症“绝经后妇女阴道术前和术后”，则应考虑给予抗血栓的预防性治疗。
·对于没有VTE个人病史但其直系亲属在年轻时有血栓形成病史的女性患者，在对相关受限情况进行仔细咨询后，进行筛查(筛查只能发现一部分的血栓倾向缺陷)。如果发现与家庭成员血栓形成不同的血栓倾向缺陷，或血栓倾向缺陷为“严重”(如，抗凝血酶、蛋白S或者蛋白C缺乏症，或存在多种缺陷)，禁止使用HRT。
·对于已经接受抗凝治疗的女性，需慎重考虑使用HRT的获益与风险。
·如在开始本品治疗后发生VTE，应停用本品。应告诉患者当发现可能的血栓栓塞症状时(如腿部肿痛，胸部忽然疼痛，呼吸困难)，应立即与医师联系。
冠心病(CAD)
·无随机对照试验的证据显示接受雌孕激素联合治疗或单纯雌激素HRT对当前合并或未合并CAD的女性有预防心肌梗死的作用。
雌孕激素联合治疗
雌孕激素HRT过程中，CAD的相对风险略微增加。由于CAD的绝对风险基线很大程度上依赖于年龄，因此在临近绝经期的健康女性中，尽管雌孕激素联合治疗导致的CAD病例极低，但会随着年龄的增长而增加。
单纯雌激素治疗
随机对照数据表明，在使用单纯雌激素治疗的子宫切除女性中，CAD风险没有增加。
缺血性中风
雌孕激素联合治疗和单纯雌激素治疗与缺血性中风的风险最高可增加1.5倍有关。相对风险不会随年龄或绝经后时间发生变化。但是因为中风的基线风险很大程度上依赖于年龄，使用HRT女性中，中风的总体风险会随着年龄的增长而增加(见【不良反应】)。
其他情况
·雌激素可能导致体液潴留，因此对有心功能不全或肾功能不全的患者应密切监测。
·雌三醇是一种弱的促性腺激素抑制剂，对内分泌系统无其他显著影响。
·使用HRT不会改善认知功能。WHI试验中一些证据显示65岁之后开始连续使用联合或单纯雌激素HRT的女性发生可能痴呆的风险增高。
·本品含鲸蜡醇和硬脂醇，可能导致局部皮肤反应(如接触性皮炎)。

本品只用于绝经后妇女，儿童不可应用本品。

临床试验中没有报告本品与其他药物的相互作用。但有力证据表明，雌激素(包括雌三醇)能增强某些药物的药理作用，包括皮质激素、琥珀酰胆碱、茶碱和醋竹桃霉素。如有必要，应降低这些药物的剂量。
尽管本品与其他药品之间发生相互作用的证据有限，但也可能发生。使用复方口服避孕药发生的以下相互作用，本品可能也与此有关。
伴随使用已知诱导药物代谢酶(尤其是细胞色素P450酶)的药物可能会增加雌激素的代谢，例如抗惊厥药(如巴比妥类药物(包括扑米酮)、乙内酰脲类药物)、活性炭、抗感染药(如灰黄霉素、利福平、抗逆转录病毒药物奈韦拉平和依法韦伦)和含贯叶连翘(Hypericum perforatum)的中药制剂。
临床上，雌激素代谢增加会导致本品的疗效降低，并改变子宫出血特征。
相反，雌三醇可能增加β-肾上腺素阻断剂的疗效，并改变胰岛素的疗效。

雌三醇可使应道上皮细胞正常化，有助于恢复泌尿生殖系统的正常菌群和生理pH值，增强泌尿生殖道上皮细胞对感染和炎症的抵抗能力。