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    ICH: Q 4 B Annex 10: Polyacrylamide gel electrophoresis: Annex 10 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on polyacrylamide gel electrophoresis general chapter - Step 3(ICH:Q 4 B附录10：聚丙烯酰胺凝胶电泳：附录10：用于ICH区域的聚丙烯酰胺凝胶电泳药典文本的评估和推荐注释总章-步骤3) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-06-01 查看
    ICH: Q 4 B Annex 4B: To note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on test for micrological examination of non-sterile products: tests for specified micro-organisms - Step 5(ICH:Q 4 B附录4B：关于非无菌产品的微生物检查试验，ICH地区使用的药典文本的评估和建议注释：特定微生物试验-步骤5) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-06-01 查看
    ICH: Q 4 B Annex 4C: To note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on test for micrological examination of non-sterile products: acceptance criteria for pharmaceutical preparations and substances for pharmace(ICH:Q 4 B附录4C：关于非无菌产品微观检验试验的ICH地区药典文本评估和推荐注释：药物制剂和药物物质的验收标准) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-06-01 查看
    关于协助做好2010年版《中国药典》宣传及征订工作的通知 国家食品药品监督管理总局 2009-09-27 查看
    ICH: Q 4 B Annex 11: Capillary electrophoresis general chapter: Annex 11 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on capillary electrophoresis general chapter - Step 3(ICH:Q 4 B附录11：毛细管电泳总章：ICH地区使用的药典文本评估和推荐注释附录11毛细管电泳总章-步骤3) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-12-18 查看
    ICH: Q 4 B Annex 12: Analytical sieving general chapter: Annex 12 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on analytical sieving general chapter - Step 3(ICH:Q 4 B附录12：分析筛选总章：ICH地区使用的药典文本评估和推荐注释附录12：分析筛选总章-步骤3) 欧洲药品管理局（EMA） 2009-12-18 查看
    关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告 国家食品药品监督管理总局 2010-06-17 查看
    关于进口生物制品按《中国药典》（2010年版）进行生产工艺变更有关事宜的通知 国家食品药品监督管理总局 2011-05-26 查看
    Concept paper on non-pharmacopoeial reference standards for herbal substances, herbal preparations and herbal medicinal products / traditional herbal medicinal products(草药物质、草药制剂和草药产品/传统草药产品的非药典参考标准概念文件) 欧洲药品管理局（EMA） 2012-06-27 查看
    Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting the need to ensure compliance with 3Rs methods described in the European Pharmacopoeia(向营销授权持有人提出的建议，强调需要确保符合欧洲药典中描述的3Rs方法) 欧洲药品管理局（EMA） 2012-07-25 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline Q4B annex 5 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on disintegratio(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南Q4B附件5注意评估和推荐ICH地区使用的药典文本) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-02-11 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline Q4B annex 13 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on bulk density(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南Q4B附件13，用于评估和推荐ICH地区使用的药典文本的堆积密度) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-02-11 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline Q4B annex 11 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on capillary(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南 Q4B 附件 11 对在 ICH 地区使用的药典文本进行评估和推荐的说明) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-02-11 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline Q4B annex 12 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on analytical(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南 Q4B 附件 12 用于评估和推荐用于 ICH 地区分析的药典文本的说明) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-02-11 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline Q4B annex 10 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on polyacrylami(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南 Q4B 附件 10 对在 ICH 地区使用的关于聚丙烯酰胺的药典文本进行评估和推荐的说明) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-02-11 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use guideline Q4B annex 7 (R2) to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on dissolution(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南 Q4B 附件 7 (R2) 用于评价和推荐在 ICH 地区使用的药典文本关于溶出的说明) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-02-11 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline Q4B annex 9 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on tablet friabi(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南 指南 Q4B 附件 9 对在 ICH 地区使用的药典文本进行评估和推荐的说明) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-02-11 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Q4B annex to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on sterility test general(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南 Q4B 附录，用于评价和推荐在 ICH 地区使用的药典文本关于无菌试验的一般说明) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-02-11 查看
    Recommendation to marketing-authorisation holders for veterinary vaccines, highlighting the need to update marketing authorisations to remove the target animal batch safety test (TABST) following removal of the requirement from the European Pharmacopoeia (向兽医疫苗上市许可持有人提出的建议，强调在从欧洲药典中删除要求后，需要更新上市许可以删除目标动物批次安全测试（TABST）) 欧洲药品管理局（EMA） 2013-06-17 查看
    International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline Q4B annex 6 to note for evaluation and recommendation of pharmacopoeial texts for use in the ICH regions on uniformity of(国际协调人用药品注册技术要求会议 (ICH) 指南Q4B附件6，用于评估和推荐ICH地区使用的药典文本的均匀性) 欧洲药品管理局（EMA） 2014-01-31 查看
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