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国产器械数据库收录了境内注册的二类医疗器械和三类医疗器械,数据来源于国家药监局(NMPA),数据库配备人性化的交互设计,多维度的组合检索与筛选条件,为用户提供更优异的医疗器械产品查询、医疗器械注册查询功能、医疗器械注册证编号查询等基础查询功能,如果需要更加强大的数据查询与分析功能,可以前往药智医械数据企业版使用中国上市器械筛选系统,该系统支持医疗器械通用名、三级产品分类、科室分类、适应症/疾病分类、创新医疗器械产品、优先审批、是否带量采购、医保耗材分类等数十种检索与筛选功能,还可以对检索结果一键智能分析,可视化呈现医疗器械产品注册趋势、分类统计、产品排行、企业排行、产品及企业地区分布、国产/进口占比情况、带量采购情况等信息。让医疗器械产品查询更精准,分析更高效。

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药智医械数据企业版-中国上市器械筛选系统整合了国产和进口Ⅱ、Ⅲ类医疗器械注册信息,可支持产品通用名、三级分类、科室分类、创新优先审批、临床路径类别、医保耗材分类、带量采购等数十种条件检索与筛选,数据查找更全面、更精准、更高效>>>立即体验 

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浙江省 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) 浙械注准20182400492 浙江普施康生物科技有限公司 2024-07-22 2028-12-28 查看 查看 查看 查看
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