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当前位置: 首页 > 国产器械 > 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒主要组成成分为检测卡,检测卡由塑料基片和基片反应区的胶态氧化硅和氯化钙组成。
适用范围/预期用途 适用于体外测定人静脉全血的活化部分凝血活酶时间。
型号规格 以1人份/袋为基础包装,通用包装规格为:12人份/盒、24人份/盒、48人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
产品储存条件及有效期 检测卡2℃~30℃保存,有效期为18个月。检测卡铝箔袋开封后,应在15分钟内尽快使用。
注册证编号 粤械注准20182400765
注册人名称 广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号
备注 本文件与“粤械注准20182400765”注册证共同使用。
批准日期 2022-06-24
有效期至 2023-08-12
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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