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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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苏备2024015539 达格列净片 阿斯利康药业(中国)有限公司 国药准字H20234463 2024-04-29 查看 查看
苏备2023040267 达格列净片 阿斯利康药业(中国)有限公司 国药准字H20234463 2023-12-19 查看 查看
苏备2022016662 酒石酸美托洛尔片 阿斯利康制药有限公司,阿斯利康药业(中国)有限公司 国药准字H32025391 2022-06-01 查看 查看
苏备2022016663 酒石酸美托洛尔片 阿斯利康制药有限公司,阿斯利康药业(中国)有限公司 国药准字H32025390 2022-06-01 查看 查看
苏备2022016717 非洛地平缓释片 阿斯利康制药有限公司、阿斯利康药业(中国)有限公司 国药准字H20030415 2022-06-01 查看 查看