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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
赣备2024001750 柴胡注射液 江西康缘桔都药业有限公司 国药准字Z36020136 2024-04-17 查看 查看
赣备2023039627 穿心莲注射液 江西康缘桔都药业有限公司 国药准字Z36020141 2023-12-12 查看 查看
赣备2022039597 板蓝根注射液 江西康缘桔都药业有限公司 国药准字Z36020142 2022-12-13 查看 查看
赣备2022021167 丹参注射液 江西康缘桔都药业有限公司 国药准字Z36020133 2022-07-08 查看 查看
赣备2022021168 丹参注射液 江西康缘桔都药业有限公司 国药准字Z36020134 2022-07-08 查看 查看
赣备202100018 丹参注射液 江西康缘桔都药业有限公司 国药准字Z36020134 2021-01-28 查看 查看
赣备202100019 丹参注射液 江西康缘桔都药业有限公司 国药准字Z36020133 2021-01-28 查看 查看
赣备202000013 骨肽注射液 江西康缘桔都药业有限公司 国药准字H36022454 2020-01-16 查看 查看