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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
苏备202000113 银杏酮酯分散片 江苏神龙药业股份有限公司 国药准字Z20050670 2020-03-18 查看 查看
苏备201900 帕米膦酸二钠注射液 江苏神龙药业股份有限公司 国药准字H20065199、国药准字H20065198 2019-09-09 查看 查看
苏备202000004 硫辛酸注射液 江苏神龙药业股份有限公司 国药准字H20059737 2019-09-03 查看 查看
苏备201900232 硫普罗宁注射液 江苏神龙药业股份有限公司 国药准字H20050513;国药准字H20060658 2019-04-29 查看 查看
苏备201800269 丹参注射液 江苏神龙药业股份有限公司 国药准字Z32020161、国药准字Z32020162 2018-08-08 查看 查看