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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
皖备201000341 板蓝根颗粒等二十一个品种 回音必集团霍山制药有限公司 国药准字Z34020776 2010-09-20 查看 查看
皖备200900243 板蓝根颗粒 回音必集团霍山制药有限公司 Z34020776 2009-06-19 查看 查看
皖备200800280 复方鱼腥草片等二品种 回音必集团霍山制药有限公司 国药准字Z20044269 2008-06-02 查看 查看
皖备200800181 强力枇杷露等4个品种 回音必集团霍山制药有限公司 国药准字Z34020774 2008-04-15 查看 查看
皖备200800129 银黄颗粒 回音必集团霍山制药有限公司 国药准字Z20055020 2008-03-13 查看 查看
皖备200800058 麦当乳通颗粒 回音必集团霍山制药有限公司 国药准字Z20010097 2008-01-22 查看 查看