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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
川备2024019443 他达拉非片 四川省旭晖制药有限公司 国药准字H20243120 2024-05-23 查看 查看
川备2024007421 盐酸非索非那定片 四川省旭晖制药有限公司 国药准字H20070124 2024-03-04 查看 查看
川备201900088 西洛他唑片等两个批准文号 四川省旭晖制药有限公司 国药准字H20074099/ 国药准字H20074100 2019-04-24 查看 查看
川备201400032 西洛他唑片 四川省旭晖制药有限公司 国药准字H20074100 2014-02-27 查看 查看
川备201300332 盐酸非索非那定片 四川省旭晖制药有限公司 国药准字H20070124 2013-05-20 查看 查看
川备201300150 盐酸非索非那定片等4个品种5个规格 四川省旭晖制药有限公司 国药准字H20070124 2013-03-11 查看 查看
川备201300041 盐酸非索非那定片等4个品种 四川省旭晖制药有限公司 国药准字H20070124 2013-01-15 查看 查看