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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
国备2024001188 盐酸屈他维林注射液 国药准字HJ20170302 国药准字HJ20170303 2024-06-01 查看 查看
国备2024000770 盐酸屈他维林注射液 国药准字HJ20170302 国药准字HJ20170303 2024-04-13 查看 查看
苏备2023003087 盐酸屈他维林注射液 江苏联环药业股份有限公司 国药准字H20065923 2023-02-02 查看 查看
苏备2022029449 盐酸屈他维林注射液 江苏联环药业股份有限公司 国药准字H20065923 2022-10-11 查看 查看
渝备2022019811 盐酸屈他维林注射液 重庆圣华曦药业股份有限公司 国药准字H20183353 2022-07-01 查看 查看
国备2022000985 盐酸屈他维林注射液 国药准字HJ20170302 2022-06-30 查看 查看
国备2021006782 盐酸屈他维林注射液 H20170302 H20170303 国药准字J20171072 2021-10-15 查看 查看
国备2021005785 盐酸屈他维林注射液 H20170303 2021-05-14 查看 查看
浙备201900048 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字J20171072 2019-02-02 查看 查看
浙备201800260 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字J20171072 2018-04-28 查看 查看
浙备201400261 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲 (杭州)制药有限公司 国药准字J20130017 2014-04-14 查看 查看
浙备201300209 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲 (杭州)制药有限公司 国药准字J20130017 2013-03-27 查看 查看
浙备201100334 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司 国药准字J20080034 2011-03-11 查看 查看
浙备200901015 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司 国药准字J20080034 2009-11-10 查看 查看