| 备案号 | 国备2022000985 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸屈他维林注射液 |
| 英文名称/拉丁名称 | Drotaverine Hydrochloride Injection |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd. |
| 生产企业地址 | 3510 Miskolc, Csanyikvolgy, Hungary |
| 上市许可持有人（英文） | Opella Healthcare Commercial Ltd. |
| 上市许可持有人地址 | 1045 Budapest, Tó u. 1-5., Hungary |
| 境外生产药品注册代理机构 | 赛诺菲（中国）投资有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 北京市朝阳区建国路112号7层 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2022-06-30 |
| 备注 | 已备案 |
盐酸屈他维林注射液备案及生产企业信息
