*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 药品注册补充申请备案 反馈纠错 帮助中心
药智数据企业版注册数据库:增设了"联合申报"、"临床试验默认许可日期"等搜索条件,让搜索页面纬度更加全面,还有热点搜索和高级条件组合检索等检索功能 等你来体验!
-

药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


展开>>
你目前无法使用部分二次筛选功能 请联系客服开通更多权限和功能!
导出数据
备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
Y国备2024001382 盐酸屈他维林 EUROAPI Hungary Ltd. Y20190009130 2024-06-27 查看 查看
国备2024001188 盐酸屈他维林注射液 国药准字HJ20170302 国药准字HJ20170303 2024-06-01 查看 查看
国备2024000770 盐酸屈他维林注射液 国药准字HJ20170302 国药准字HJ20170303 2024-04-13 查看 查看
Y国备2024000433 盐酸屈他维林 Cohance Lifesciences Limited Y20210000278 2024-03-08 查看 查看
Y国备2024000361 盐酸屈他维林 EUROAPI Hungary Ltd. Y20190009130 2024-03-05 查看 查看
Y国备2023002154 盐酸屈他维林 Y20190009130 2023-10-21 查看 查看
Y国备2023002060 盐酸屈他维林 Y20190009103 2023-10-10 查看 查看
苏备2023003087 盐酸屈他维林注射液 江苏联环药业股份有限公司 国药准字H20065923 2023-02-02 查看 查看
苏备2022029449 盐酸屈他维林注射液 江苏联环药业股份有限公司 国药准字H20065923 2022-10-11 查看 查看
渝备2022019811 盐酸屈他维林注射液 重庆圣华曦药业股份有限公司 国药准字H20183353 2022-07-01 查看 查看
国备2022000985 盐酸屈他维林注射液 国药准字HJ20170302 2022-06-30 查看 查看
Y国备2022000601 盐酸屈他维林 EUROAPI Hungary Ltd. Y20190009130 2022-04-15 查看 查看
国备2021006782 盐酸屈他维林注射液 H20170302 H20170303 国药准字J20171072 2021-10-15 查看 查看
苏备21000603 盐酸屈他维林 江苏联环药业股份有限公司 2021-06-03 查看 查看
国备2021005785 盐酸屈他维林注射液 H20170303 2021-05-14 查看 查看
浙备201900048 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字J20171072 2019-02-02 查看 查看
浙备201800505 盐酸屈他维林片 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字H20020296 2018-10-23 查看 查看
浙备201800260 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字J20171072 2018-04-28 查看 查看
浙备201800163 盐酸屈他维林片 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字H20020296 2018-03-15 查看 查看
浙备201500805 盐酸屈他维林片 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字H20020296 2015-05-21 查看 查看