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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
国备2024002284 瑞派替尼片 国药准字HJ20210022 2024-10-10 查看 查看
国备2024001994 瑞派替尼片 国药准字HJ20210022 2024-09-05 查看 查看
国备2024001282 瑞派替尼片 国药准字HJ20210022 2024-06-15 查看 查看
国备2024000827 瑞派替尼片 国药准字HJ20210022 2024-04-20 查看 查看
国备2024000262 瑞派替尼片 国药准字HJ20210022 2024-02-06 查看 查看
国备2023001802 瑞派替尼片 国药准字HJ20210022 2023-09-01 查看 查看
国备2023001643 瑞派替尼片 国药准字HJ20210022 2023-08-10 查看 查看
国备2022001780 瑞派替尼片 国药准字HJ20210022 2022-11-18 查看 查看
国备2022000752 瑞派替尼片 HJ20210022 2022-05-13 查看 查看
国备2022000615 瑞派替尼片 HJ20210022 2022-04-16 查看 查看