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    法规标题 发布部门 发布日期 详情
    CVM GFI #37 Evaluation of Effectiveness of New Animal Drugs for Use in Poultry Feed for Pigmentation(CVM GFI #37 家禽饲料中用于色素沉着的新兽药的有效性评价) 美国食品和药物管理局（FDA） 1984-03-01 查看
    CVM GFI #38 Guideline for Effectiveness Evaluation of Topical/Otic Animal Drugs(CVM GFI #38 局部/耳部用兽药的有效性评估指南) 美国食品和药物管理局（FDA） 1984-08-21 查看
    CVM GFI #13 Evaluation of Effectiveness of New Animal Drugs for Use in Free-Choice Feeds-Medicated Block(CVM GFI #13 加药饲料新兽药的有效性评估指南) 美国食品和药物管理局（FDA） 1985-01-01 查看
    兽药管理条例 国务院 1987-05-21 查看
    Veterinary medicinal products controlling varroa jacobsoni and acarapis woodi parasitosis in bees(控制蜜蜂瓦罗·雅各布森和阿卡拉皮斯·伍迪寄生虫病的兽药产品) 欧洲药品管理局（EMA） 1991-09-01 查看
    Veterinary medicinal products for fluid therapy in case of diarrhoea(腹泻时液体疗法用兽药产品) 欧洲药品管理局（EMA） 1992-03-01 查看
    Veterinary medicinal products for zootechnical purposes(动物技术用兽药产品) 欧洲药品管理局（EMA） 1992-03-01 查看
    CVM GFI #42 Animal Drug Manufacturing Guidelines- Series of Four Guidelines(CVM GFI #42 兽药生产指南—四个指南系列) 美国食品和药物管理局（FDA） 1994-01-01 查看
    Evaluation of the safety of veterinary medicinal products for the target animals(针对目标动物的兽药产品安全性评估) 欧洲药品管理局（EMA） 1994-09-01 查看
    Efficacy of veterinary medicinal products for use in farmed aquatic species(用于养殖水生物种的兽药产品的功效) 欧洲药品管理局（EMA） 1994-09-01 查看
    Submission Documentation for Sterilization Process Validation in Applications for Human and Veterinary Drug Products(人用药和兽药的灭菌工艺验证申报资料指南) 美国食品和药物管理局（FDA） 1994-11-01 查看
    CVM GFI #57 Preparation and Submission of Veterinary Master Files(CVM GFI #57 兽药主文件的编制和递交) 美国食品和药物管理局（FDA） 1995-01-01 查看
    Note for guidance pharmacovigilance of veterinary medicinal products(兽药产品药物警戒指南注释) 欧洲药品管理局（EMA） 1997-07-15 查看
    Position paper on batch potency testing of immunological veterinary medicinal product(关于免疫兽药产品批量效价测试的立场文件) 欧洲药品管理局（EMA） 1998-09-01 查看
    Note for guidance: Excipients in the dossier for application for marketing authorisation for veterinary medicinal products(指导说明：兽药产品上市许可申请档案中的赋形剂) 欧洲药品管理局（EMA） 1999-02-01 查看
    Note for guidance conduct of pharmacovigilance for veterinary medicinal products authorised through the mutual recognition procedure(通过相互承认程序授权的兽药产品的药物警戒指导说明) 欧洲药品管理局（EMA） 1999-03-01 查看
    Note for guidance: Development pharmaceutics for veterinary medicinal products(指导说明：兽药产品的开发药剂学) 欧洲药品管理局（EMA） 1999-08-01 查看
    Note for guidance on electronic exchange of pharmacovigilance information for human and veterinary medicinal products in the European Union(欧盟人类和兽药产品药物警戒信息电子交换指南注释) 欧洲药品管理局（EMA） 1999-08-18 查看
    VICH GL5 -Stability Testing-Photostability Testing of New Veterinary Drug Substances and Medicinal Products(VICH GL5 — 新兽药原料药及制剂产品的稳定性试验和光稳定性试验) 美国食品和药物管理局（FDA） 1999-09-01 查看
    VICH GL4 - Stability Testing of New Veterinary Dosage Forms(VICH GL4 — 新兽药剂型的稳定性试验) 美国食品和药物管理局（FDA） 1999-09-01 查看
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